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Les effets des substances chimiques sur les organismes vivants se mesurent au cours du temps sur la survie, la reproduction et/ou la croissance individuelles, et le plus souvent selon des protocoles standardisés (normes ISO ou OCDE) pour garantir le contrôle des conditions de réalisation des bioessais ainsi que leur reproductibilité. Ces données expérimentales sont classiquement analysées, en fin d’expérience, avec un modèle concentration-réponse (CR) qui permet d’estimer une concentration létale ou effective à x% (LCx/ECx) avec son incertitude. Outre le fait que la dépendance au temps des données n’est pas pleinement exploitée, une approche CR suppose par ailleurs implicitement que la concentration d’exposition reste constante tout au long de l’expérience. Il est donc difficile d’extrapoler les résultats à des scénarios d’exposition réalistes, c’est-à-dire variables au cours du temps. C’est pourquoi il est maintenant recommandé d’utiliser des modèles toxicocinétiques-toxicodynamiques (TKTD) qui permettent d’intégrer la dynamique temporelle de l’exposition à l’estimation du risque...